在制药生产中，纯化水不仅是工艺用水的重要组成部分，而且还广泛应用于注射剂、无菌药品瓶子的初洗，以及非无菌原料药精制。对于医疗器械行业而言，纯化水作为清洗介质，在生产工艺用冷却水和消毒液配制以及内包装清洗方面发挥着至关重要的作用。而在体外诊断试剂领域，由于产品成品多为溶剂，纯化水则用于医学实验室一般试剂配制。

选择合适的纯化水设备时，要首先考虑用水需求，并综合评估原水质量、法规要求、产出质量与量、工艺流程选择、系统回收率、高效消毒方式、系统稳定性及运营成本等因素，以确保设备能够随时提供满足质量标准的纯化水。

常见的处理流程包括预处理加一级反渗透（RO）再加二级反渗透（RO），或预处理加一级反渗透（RO）再加电去离子（EDI），甚至是预处理加一级反渗透（RO）、二级反渗透（RO）最后再电去离子。通常情况下，进入一系列过滤系统前的原水电导率约为300μS/cm，一次经过一级逆-osmosis后的产出电导率低至<10μS/cm，再通过二次过滤后可达<2μS/cm，而最终经过EDIsystem后的产物，其电导率将降至<0.07μS/cm。此种高效多层保护机制保证了输出的净化水平，为各类生物医药产品提供了坚实保障。