在制药生产和医疗器械行业中，纯化水的重要性不言而喻，它不仅是制备注射用水与纯蒸汽的源泉，而且是初洗注射剂、无菌药品瓶子的关键。它还用于非无菌原料药的精制过程，以及医学实验室试剂配制。在这些领域中，纯化水作为清洁介质发挥着至关重要的作用。

对于体外诊断试剂产品，其成品通常以溶液形式存在，因此需要高质量的工艺用水来保证其准确性和安全性。这种用水应满足医学实验室一般试剂配制等多种需求。

选择适合的纯化设备时，我们必须首先考虑到客户所需的用水量以及原水质地，并综合考量相关法规要求、产出水质标准、系统回收效率、消毒方式及稳定性等因素，以确保设备能够持续提供符合质量标准的纯化水。

目前市场上常见的一些配置方案包括：预处理加一级反渗透（RO）再加二级反渗透（RO），或者预处理加一级反渗透（RO）再加电去离子（EDI）。正常情况下，进入一系列处理流程前的原水电导率约为300微西门子/厘米，而一级RO过滤后的产物电导率低于10微西门子/厘米；二级RO则进一步降低至2微西门子/厘米；经过EDIdissolving后的最终产品，其电导率可以达到极低水平，即0.07微西门子/厘米或更低。这样的细分步骤有助于实现超PureGrade标准，为生物技术应用提供了坚实保障。