在制药和医疗器械的生产过程中，纯化水扮演着至关重要的角色。它不仅用于制备注射剂和无菌药品，还能作为初洗液来清洁药品瓶子。此外，它还广泛应用于非无菌原料药的精制过程。

在医疗器械行业，纯化水同样不可或缺。它被用作冷却水、消毒液配制以及内包装清洗，这些都是确保设备和产品卫生性的关键步骤。

对于体外诊断试剂来说，纯化水更是生命线之一。因为大多数试剂成分为溶剂，因此高质量的纯化水对于配制这些试剂至关重要。这意味着从医学实验室一般试剂到复杂诊断解决方案，每一步都需要依赖于可靠且高标准的纯化水供应。

当我们考虑选择哪种类型的纯化系统时，我们必须首先评估所需用水量，以及原有的进水质量。我们还需要遵循严格的法规要求，同时考虑产出质量、产量、工艺流程、系统回收率以及消毒方式等因素。在保证稳定性和成本效益的情况下，我们追求的是一个能够随时提供符合所有质量标准需求的系统。

通常情况下，我们会采用预处理加一级反渗透（RO）再加二级反渗透（RO）的组合；或者预处理加一级反渗透（RO）再加电去离子（EDI）的组合；甚至是预处理加一级反渗透（RO）、二级反渗透（RO）及电去离子（EDI）的全方位保护措施。在理想状态下，原始进水具有300微欧秒/厘米电导率，一次过滤后的产物电导率低于10微欧秒/厘米，而两次过滤后的产物电导率则低于2微欧秒/厘米，最终通过EDIs后，可达极低水平，即小于0.07微欧秒/厘米。这一系列环节共同确保了最终产品达到超高洁净标准，从而保障了患者安全与健康。