在制药生产中，纯化水不仅是工艺用水的重要组成部分，而且还是制备注射剂、无菌药品瓶子的必需品，它们还能用于精制非无菌原料药。对于医疗器械行业而言，纯化水同样不可或缺，因为它是冷却水和消毒液配制以及内包装清洗的关键介质。而在体外诊断试剂领域，纯化水作为溶剂的提供者，则被广泛应用于医学实验室一般试剂配制中。

选择适合的纯化水设备是一个复杂过程，它需要综合考虑多个因素：包括原水质量、法规要求、产出质量与量、工艺流程选择、系统回收率、高效消毒方式、系统稳定性以及运营成本等，以确保设备能够随时提供符合标准的纯化水。

通常情况下，我们会采取以下几种处理流程来达到高效的净化效果：

预处理加一级反渗透（RO）再加二级反渗透（RO）。

预处理加一级反渗透（RO）再加电去离子（EDI）。

预处理加一级反渗透（RO）、二级反渗透（RO）再加电去离子（EDI）。

在正常操作中，一级反渗透后的产物电导率低于10微西莫尔/厘米，而二级之后则进一步降至2微西莫尔/厘米；而经过EDIs后，最终产品可以达不到0.07微西莫尔/厘米之低。