在制药生产和医疗器械行业中，纯化水的重要性不言而喻，它不仅是制备注射用水与纯蒸汽的源泉，而且是初洗注射剂、无菌药品瓶子的关键。其应用还包括非无菌原料药精制过程，以及医学实验室一般试剂配制。

选择合适的纯化水设备时，必须从用水需求出发，并综合考虑原水质量、法规要求、产水量和质量标准等多方面因素，以确保设备能够持续提供符合严格质量标准的纯化水。常见的处理流程有预处理加一级、二级反渗透（RO）以及电去离子（EDI）技术组合。例如，一种流程可能包括预处理后的一级RO产生低电导率产物，再通过二级RO进一步降低至极低电导率；另一种可能会加入EDIs步骤以实现更高水平的净化效果。

正常情况下，原来的进水电导率约为300微西门子/厘米，而经过一级RO后的产物电导率将低于10微西门子/厘米，二级RO则可以降至2微西门子/厘米或以下。而最终通过EDIs系统过滤后的产品，其电导率甚至可达0.07微西门子/厘米，是非常清洁和稳定的。

因此，在设计和操作这些系统时，我们需要确保所有环节都能达到最佳效能，以满足不断增长对高品质医药产品需求的心理期望。