在制药和医疗器械的生产过程中，纯化水扮演着至关重要的角色。它不仅用于制备注射剂和无菌药品，还能作为初洗瓶子的清洁介质，以及非无菌原料药精制中的工艺用水。此外，它也是医学实验室试剂配制不可或缺的一部分。

然而，纯化水设备的选择是一个复杂且需要综合考虑的问题。首先，我们必须基于用水需求来确定设备类型。这包括考量原水的质量、法规要求、产出水质、产出量以及系统回收率等因素。同时，我们还需考虑消毒方式、系统稳定性以及运营成本，以确保设备能够随时提供符合质量标准的纯化水。

常见的纯化处理流程有三种：预处理加一级反渗透（RO）再加二级反渗透（RO），或者是预处理加一级反渗透（RO）再加电去离子（EDI）。一般情况下，原水进入系统之前，其电导率通常为300微西莫斯每厘米，一级反渗透后的产物电导率低于10微西莫斯每厘米，而二级反渗透后的产物则更是低于2微西莫斯每厘米；而经过电去离子的产品，其电导率甚至可以达到0.07微西莫斯每厘米以上，这对于生产高纯度产品来说，是非常关键的一步。