在制药生产中，纯化水不仅是工艺用水的重要组成部分，而且还是医疗器械行业和体外诊断试剂产品成品剂型溶剂的关键来源。它用于：

制备注射用水与纯蒸汽的水源；

初洗注射剂、无菌药品瓶子；

非无菌原料药精制过程。

在医疗器械行业，纯化水作为清洁介质，被广泛应用于：

生产工艺中的冷却系统；

消毒液配制及内包装清洁工作。

对于体外诊断试剂产品，其成品多为溶液形式，因此纯化水在其配制中扮演着不可或缺的角色，适用于：

医学实验室一般试剂配制。

选择合适的纯化水设备时，我们需要综合考虑众多因素，包括原水质量、法规要求、产出流量、工艺流程设计以及系统回收率等，以确保设备能够稳定、高效地提供满足质量标准的纯化水。

常见的一些处理方案包括：

预处理加一级反渗透（RO）再加二级反渗透（RO）；

预处理加一级反渗透（RO）再加电去离子（EDI）；

预处理加一级反渗透（RO）、二级反渗透（RO）和电去离子（EDI）。

通常情况下，进厂前的原水电导率约为300μS/cm。一级反渗透后的产出电导率低于10μS/cm；二级反渗透则进一步降至＜2μS/cm；而经过EDI后，最终产出的电导率可达＜0.07μS/cm。