在生物制药和医疗器械的生产中，纯化水不仅是工艺用水的重要组成部分，而且也是生产质量控制的关键因素。它被广泛应用于：

制备注射剂和无菌药品所需的清洁水源；

初步洗涤注射剂和无菌药品瓶子的清洁工作；

精密加工非无菌原料药物的纯净环境。

对于体外诊断试剂，这种高标准的清洁液同样不可或缺，它用于：

配制医学实验室常规试剂；

生产多种溶液形式的产品成品。

选择适合这些需求的大型设备时，首要考虑的是用水量、进水质量以及设备性能等多方面因素，以确保能持续提供符合标准的纯化水。通常采用的处理流程包括预处理与一系列反渗透（RO）及去离子（EDI）技术，如：

预处理 + 一级反渗透（RO）+ 二级反渗透（RO）

预处理 + 一级反渗透（RO）+ 电去离子（EDI）

预处理 + 一级反渗透（RO）+ 二级反渗透（RO）+ 电去离子（EDI）

理想情况下，原来的电导率约为300微西门克尔/厘米，而经过一级、二级反渗透后，其电导率将分别降至<10微西门克尔/厘米和<2微西门克尔/厘米；而通过额外的一次EDI处理，可进一步降低至<0.07微西门克尔/厘米。