在制药生产和医疗器械行业中，纯化水的重要性不言而喻，它不仅是制备注射用水与纯蒸汽的源泉，而且是初洗无菌药品瓶子的清洁介质；此外，它也是非无菌原料药精制过程中的关键工艺用水。对于体外诊断试剂产品，其成品剂型多为溶剂，纯化水则作为其配制一般试剂的必需品。

选择适合的纯化水设备时，我们必须以用水需求为出发点，并综合考量原水质量、法规要求、产出质量、产量、工艺流程、系统回收率、消毒方式以及系统稳定性及运营成本等多方面因素，以确保设备能够随时提供满足质量标准的纯化水。在实际操作中，可以采取以下几种处理方案：

预处理加一级反渗透（RO）再加二级反渗透（RO）；

预处理加一级反渗透（RO）再加电去离子（EDI）；

预处理加一级反渗透（RO）、二级反渗透（RO）和电去离子（EDI）。理想情况下，原始进口水的电导率约为300微西门子/厘米，一级RO后产生的产品电导率低于10微西门子/厘米，二级RO后的产品电导率低于2微西门子/厘米，而EDIs后的最终产品能达不到0.07微西门子/厘米。

综上所述，在生物制药领域，无论是用于生产或是在医疗器械行业内进行清洁工作，以及在体外诊断试剂领域做实验室一般试剂配制，都需要高标准、高效益的大规模应用純化技术。这一系列措施共同构成了一个严格管理和优质保证的一套完整体系，从而保障了整个生产过程中每一步都能保持极高水平。