在制药生产和医疗器械行业中，纯化水的重要性不言而喻，它不仅是制备注射用水与纯蒸汽的源泉，而且是初洗无菌药品瓶子的清洁介质；此外，它也是非无菌原料药精制过程中的关键工艺用水。在体外诊断试剂领域，纯化水同样扮演着至关重要的角色，因为它是医学实验室一般试剂配制所必需的高质量工艺用水。

然而，在选择纯化水设备时，我们必须从用水需求出发，并综合考虑多种因素。首先，我们需要评估原水的质量以及我们期望达到的产出标准。此外，还有法规要求、产出的量、所采用的工艺流程、系统内回收率、消毒方式以及整个系统的稳定性和运营成本都是不可忽视的考量点。

为了确保满足这些复杂要求，通常会采用不同的处理步骤。最常见的是预处理加一级反渗透（RO）加二级反渗透（RO），或者预处理加一级反渗透（RO）加电去离子（EDI）。根据实际情况，一级RO产生的大约300微西门子/厘米电导率可降低到十微西门子/厘米，而二级RO则进一步降低到两微西门子/厘米。而EDIs产物电导率可以达到0.07微西门子/厘米或更低，这对于那些对极端清洁环境有严格要求的情况尤为重要。