在制药生产的过程中，纯化水不仅是必不可少的工艺用水，而且还是确保注射剂和无菌药品质量的关键。它用于各种精细操作，如制备注射用水与纯蒸汽，以及初洗注射剂和无菌药品瓶子。此外，它也是非无菌原料药精制中的重要组成部分。

在医疗器械行业，纯化水同样扮演着至关重要的角色作为清洗介质。它被广泛应用于生产工艺用冷却水，以及消毒液配制和内包装清洁等多种场景。

对于体外诊断试剂产品，其成品剂型通常以溶剂为主。因此，在其配制过程中，纯化水作为工艺用水，也起到了不可或缺的作用。在医学实验室，它用于一般试剂配制，为日常研究提供了必要的高质量标准。

当我们选择纯化设备时，我们必须首先考虑到所需用水量以及原水质地，然后综合考量包括法规要求、产出质量、产出流量、技术路线选择、系统回收效率、消毒方式、系统稳定性以及运营成本等多重因素，以确保这些设备能够随时提供符合规定标准的纯化级别。

此类设备通常采用以下几种不同技术路径：

预处理加一级反渗透（RO）再加二级反渗透（RO）

预处理加一级反渗透（RO）再加电去离子（EDI）

预处理加一级反渗透（RO）、二级反渗透（RO）及电去离子（EDI）

理想情况下，进入预处理阶段之前，原来的源头含有300微斯厘米电导率；经过一级RO过滤后，可降低至小于10微斯厘米；然后通过二级RO过滤，可以进一步降低至小于2微斯厘米；而最终经过EDIs系统对比，则能达到极低水平，即小于0.07微斯厘米。这一系列严格控制措施，是保证每一次使用都能获得超越工业标准之上的清洁度和安全性的基础。