在制药生产的过程中，纯化水不仅是必不可少的工艺用水，而且还是确保药品质量的关键因素。它广泛应用于以下几个方面：

制备注射用水与纯蒸汽的源头，这对于维持注射剂和无菌药品瓶子的清洁至关重要；

初次洗涤注射剂、无菌药品瓶子，确保产品从出厂到使用过程中的每一步都保持完美无瑕；

精炼非无菌原料药，保证其质量达到最高标准。

在医疗器械行业，纯化水同样扮演着关键角色，它被用于：

生产工艺中作为冷却水，以控制温度并保障产品性能；

消毒液配制及内包装清洗，这对设备卫生和用户安全至关重要。

对于体外诊断试剂而言，其成品多为溶剂形式，因此高质纯化水在其配制过程中起着决定性作用。例如，它可以用于医学实验室一般试剂配制，无论是在日常实验或是临床检测，都需要依赖于这份优质的基础物资。

当我们选择纯化水设备时，我们必须首先考虑用水需求，并综合评估原水质量、法规要求、产出的水质、产量以及系统回收率等多重因素。这不仅要确保设备能够稳定地提供符合标准的纯化水，还要考虑消毒方式以及运营成本，以便实现经济高效。

不同的处理方案会根据具体情况有所不同，但通常包括预处理加上一级反渗透（RO）或者二级反渗透（RO），甚至结合电去离子（EDI）技术。在正常运行的情况下，一级RO后的产出电导率低于10微西门子/厘米（μS/cm），二级RO则进一步降低到小于2微西门子/厘米，而通过EDI处理后的最终产出电导率可达极低水平，即小于0.07微西门子/厘米。此外，由于原来的进口电导率约为300微西门子/厘米，因此经过一系列精细过滤后，最终能得到的是几乎零污染、高纯度的净化液。