在制药生产中，纯化水不仅是工艺用水的重要组成部分，而且还是制备注射剂、无菌药品瓶子的必需品，它们还能用于非无菌原料药精制。对于医疗器械行业来说，纯化水同样不可或缺，它可用于生产工艺中的冷却水以及消毒液配制和内包装清洗。在体外诊断试剂领域，纯化水则是配制医学实验室一般试剂的关键物资。

选择纯化水设备时，我们必须从用水需求出发，并综合考虑多种因素，如原水质量、法规要求、产出的净化程度、处理量大小、系统回收效率和消毒方式等，以确保设备能够持续提供满足标准的高純度水。

通常情况下，我们会采用不同的处理流程来达到不同电导率的目标。首先，有的是预处理加一级反渗透（RO）再加二级反渗透（RO），或者预处理加一级RO再加电去离子（EDI）。其次，也有使用预处理加一级RO再加二级RO，再最后一步为EDIs方案。正常情况下，原始进口的电导率大约在300微西莫斯每厘米，而一级反渗透后的产出电导率低于10微西莫斯每厘米；二级反渗透后的产出电导率则低于2微西莫斯每厘米；而经过完整流程后，即EDIs产品，其最终电导率可以降至甚至更低于0.07微西莫斯每厘米。这一系列过程共同努力，为确保整个制造环节中所有涉及到的材料都保持着极高的一致性与稳定性，是至关重要的一步。