在制药生产中，纯化水是一种至关重要的工艺用水，它用于：

制备注射剂和无菌药品所需的蒸汽；

初洗注射剂瓶子和无菌药品容器；

精制非无菌原料药。

在医疗器械行业，纯化水同样扮演着关键角色，它被用于：

生产过程中的冷却水系统；

消毒液配制及内部包装清洁。

对于体外诊断试剂产品而言，其成型多为溶剂状态，纯化水作为其生产工艺的关键组成部分，可用于：

医学实验室一般试剂的配制。

选择合适的纯化水设备需要从用水需求出发，并综合考虑原始水质、法规要求、产出的净化水平、处理量、工艺流程、循环利用率、消毒方式以及系统稳定性和运营成本等因素，以确保设备能够随时提供满足质量标准的净化水。常见的一些净化步骤包括：

预处理 + 一级反渗透（RO）+ 二级反渗透（RO）;

预处理 + 一级反渗透（RO）+ 电去离子（EDI）;

预处理 + 一级反渗透（RO）+ 二级反渗透（RO） + 电去离子（EDI）。

通常情况下，进入预处理系统前的原始电导率约为300微西莫斯/厘米，一次逆滤重组后的产出电导率低于10微西莫斯/厘米，而两次逆滤重组后的产出电导率更低至小于2微西莫斯/厘米。最终经过EDIsystem后产生的产物，其电导率可以降至极低水平，即小于0.07微西莫斯/厘米。