在制药生产中，纯化水不仅是工艺用水的重要组成部分，而且还是医疗器械行业和体外诊断试剂产品成品配制不可或缺的清洁介质。它可以用于：

制备注射用水与纯蒸汽的水源；

初洗注射剂、无菌药品瓶子；

非无菌原料药精制过程中的纯化。

在医疗器械领域，它还能够作为生产工艺用的冷却水，以及消毒液配制和内包装清洗的一种媒介。而对于体外诊断试剂产品，其多为溶剂形式，纯化水则被广泛应用于医学实验室一般试剂配制。

当我们选择纯化水设备时，我们必须首先考虑到用水需求，并综合评估原水的质量、相关法规要求、产出的水质标准、产量水平以及系统回收率等因素，以确保设备能够稳定提供符合质量标准的纯化水。常见的配置方案包括：

预处理加一级反渗透（RO）加二级反渗透（RO）；

预处理加一级反渗透（RO）加电去离子（EDI）；

预处理加一级反渗透（RO）加二级反渗透（RO）再加电去离子（EDI）。

正常情况下，进入系统的原始电导率约为300微西莫斯/cm，一次性过滤后的电导率低于10微西莫斯/cm，再次过滤后的电导率低于2微西莫斯/cm，而经过最终处理后，即使是0.07微西莫斯/cm以下也能达标。