在制药生产和医疗器械行业中，纯化水的重要性不言而喻，它不仅是制备注射用水与纯蒸汽的源泉，而且是初洗无菌药品瓶子的清洁剂。此外，纯化水也是非无菌原料药精制过程中的不可或缺的工艺用水。对于体外诊断试剂产品，其成品剂型多为溶剂，因此纯化水作为工艺用水，在医学实验室一般试剂配制方面发挥着至关重要的作用。

选择适合的纯化水设备是一个复杂且细致的过程，需要综合考虑众多因素。首先，我们必须从用水需求出发，然后再评估原水的质量、法规要求、产出的质量标准、产量大小以及系统回收率等关键指标。同时，我们还需考虑消毒方式、系统稳定性的可靠性，以及操作成本，以确保这些设备能够随时提供满足质量标准的纯化水。

通常情况下，我们会采用预处理一系列步骤后，再通过一级反渗透（RO）、二级反渗透（RO）甚至电去离子（EDI）的组合来实现更高级别的一次过滤效果。在正常工作状态下，一级RO产生的产物电导率低于10微西莫斯厄米，而二级RO则进一步降低到2微西莫斯厄米；而经过EDIdissolve后的最终产物，其电导率可以达到异常低水平，即小于0.07微西莫斯厄米，这种极其优质的地道净液，对于保证各种生物医药产品及其相关材料及其组件所需的一流清洁条件具有决定性的意义。