在制药生产中，纯化水不仅是工艺用水的重要组成部分，而且还广泛应用于注射剂、无菌药品瓶子的初洗，以及非无菌原料药精制。对于医疗器械行业而言，纯化水作为清洗介质，在生产工艺用冷却水和消毒液配制以及内包装清洗方面发挥着至关重要的作用。此外，在体外诊断试剂产品中，由于成品剂型多为溶剂，纯化水在医学实验室一般试剂配制方面也占有不可或缺的地位。

当选择纯化水设备时，我们必须首先考虑用水需求，并综合评估原水的质量、法规要求、产出质量和量、工艺流程、系统回收效率、消毒方式以及运营成本等多重因素，以确保设备能够随时提供符合标准的高純度饮用水。

通常情况下，我们会采用预处理加一级反渗透（RO）再加二级反渗透（RO）的方案；或者预处理加一级反渗透（RO）再加电去离子（EDI）的方案；甚至是预处理加一级反渗透（RO）再加二级反渗透（RO）最后再通过电去离子处理。理想状态下，原来的进口电导率大约300μS/cm，而经过一级罗斯塔尔产生的产出电导率低于10μS/cm，经过二级罗斯塔尔后降至2μS/cm以上，最终通过EDI进一步净化后的产品能达到0.07μS/cm以下。这一系列过程共同努力，使得最终得到的一定程度上可以满足各种不同领域对高纯度饮用水的需求。