在制药生产中，纯化水不仅是工艺用水的重要组成部分，而且还用于其他多个环节，如：

制备注射液和纯蒸汽所需的水源；

初次洗涤注射剂和无菌药品瓶子；

精炼非无菌原料药。

此外，在医疗器械行业，纯化水同样扮演着关键角色，它被用作清洁介质，适用于：

生产过程中的冷却系统；

配制消毒剂以及清洁内部包装容器。

对于体外诊断试剂产品，其成品通常以溶剂形式存在。因此，在其生产过程中，纯化水作为工艺用水，对以下步骤至关重要：

医学实验室中配制一般试剂。

选择合适的纯化设备时，我们需要全面考虑包括原始水质、法规要求、产出质量、产量、工艺流程、循环利用率、消毒方式、系统稳定性以及运营成本等多方面因素，以确保设备能够持续提供符合标准的高质量纯化水。

常见的处理流程包括：

预处理 + 一级反渗透（RO）+ 二级反渗透（RO）；

预处理 + 一级反渗透（RO）+ 电去离子（EDI）；

预处理 + 一级反渗透（RO）+ 二级反渗透（RO） + 电去离子（EDI）。

正常情况下，一开始进入预处理阶段的原始电导率为300μS/cm。一旦经过一级RO过滤，其电导率将降至<10μS/cm；二次过滤后，即通过二级RO，则电导率进一步降至<2μS/cm；而最终经过EDImixing后的产品，则能达到极低的<0.07μS/cm水平。