在制药生产中，纯化水不仅是工艺用水的重要组成部分，而且还是医疗器械行业和体外诊断试剂产品中的不可或缺清洗介质。它用于：

制备注射用水与纯蒸汽的水源；

注射剂、无菌药品瓶子的初洗；

非无菌原料药精制。

生产工艺用冷却水；

消毒液配制、内包装清洗。

对于体外诊断试剂产品，其成品剂型多为溶剂，纯化水同样作为工艺用水，在医学实验室一般试剂配制中发挥作用。

选择适合的纯化设备时，首要考虑的是根据用户的具体需求来确定所需的处理流程和设备配置。需要综合考量包括原水质量、法规要求、产出质量标准以及系统回收率等因素，以确保设备能够稳定提供符合质量标准的纯化水。

常见的一些处理流程包括：

预处理 + 一级反渗透（RO）+ 二级反渗透（RO）

预处理 + 一级反渗透（RO）+ 电去离子（EDI）

预处理 + 一级反渗透（RO）+ 二级反渗透（RO） + 电去离子（EDI）

通常情况下，对于进入系统的原水，其电导率大约为300微西莫斯/cm，而经过一级、二级或三级处理后的产物其电导率分别可以降至<10微西莫斯/cm<2微西莫斯/cm和<0.07微西莫斯/cm。