在制药生产中，纯化水不仅是工艺用水的重要组成部分，而且还广泛应用于注射剂、无菌药品瓶子的初洗，以及非无菌原料药精制。对于医疗器械行业而言，纯化水作为清洗介质，在生产工艺用冷却水和消毒液配制、内包装清洗方面发挥着至关重要的作用。此外，在体外诊断试剂产品中，由于成品剂型多为溶剂，纯化水在医学实验室一般试剂配制方面也占有不可或缺的地位。

当选择纯化水设备时，我们必须首先考虑用水需求，并综合评估原水的质量、法规要求以及产出的质量标准、产量、所选工艺流程、系统回收率、高效消毒方式及系统稳定性等因素，以确保设备能够随时提供满足质量标准的纯化水。通常情况下，预处理结合一级反渗透（RO）、二级反渗透（RO）或电去离子（EDI）的技术链条是实现高純度純化水的一种常见方法。在正常操作状态下，原始进口电导率约为300μS/cm，一级RO后产品电导率降至<10μS/cm；二级RO进一步降低到<2μS/cm；而最终通过EDIs后的产品电导率可达<0.07μS/cm，这样的极低电导率保证了用于生物制药和其他敏感领域使用时能达到最高安全标准。