在制药生产的关键环节，纯化水扮演着至关重要的角色。它不仅是制备注射用水和纯蒸汽的源泉，而且是初洗无菌药品瓶子的清洁之选。在精制非无菌原料药时，它也是不可或缺的一员。而在医疗器械行业，纯化水更是一种宝贵的清洁剂，用于冷却、消毒液配制以及内包装清洗等多个环节。

对于体外诊断试剂产品，这种高标准的工艺用水尤为关键，因为它们通常以溶剂形式出现。因此，在医学实验室中配制一般试剂，也需要依赖于这种优质的纯化水。

当我们选择纯化水设备时，我们必须始终牢记其最根本目的——满足用水需求。我们需要综合考虑原有的水质状况、法规要求，以及产出的质量标准、产量大小、所采用的工艺流程、系统回收率、高效率消毒方式以及长期稳定性与运营成本等众多因素，以确保这套设备能够随时提供符合严格质量要求的纯化水。

不同的生产流程可能会有不同的处理方案。一种常见的是预处理加一级反渗透（RO）再加二级反渗透（RO），这样可以有效降低电导率；另一种则是在预处理基础上加入一级RO和电去离子（EDI）的组合，这样可以进一步提升净化效果；而第三种方案则将前两者的优势结合起来，即先进行预处理，再通过一级RO，然后二级RO，再最后一步使用EDIs来完成最后一层净化。这三种方案各有千秋，每一种都能根据实际情况灵活调整，以适应不同场景下的需求。理想的情况下，原始进来的电导率约为300微西门子/厘米，而经过一级RO后，可达到<10微西门子/厘米甚至更低；二级RO之后，可以进一步降至<2微西门子/厘米；而EDIs可做到几乎完美状态，即<0.07微西门子/厘米。