【性状】 本品呈深棕色，具有粘稠的膏状物质。【鉴别】 (1) 取本品50毫克，加以浓硫酸和变色酸试液后，置于水浴中加热至显现紫色。(2) 将本品50毫克溶解于10毫升水中，并调整pH至9-10，然后使用氯仿进行两次提取，每次5毫升，将每一份氯仿层浓缩至约5毫升作为供试溶液；同时制备血根碱和白屈菜红碱的对照溶液，以每1毫升含0.5微克的浓度。采用薄层色谱法测试，对比供试溶液与对照溶液在同一硅胶心薄层板上进行吸收，其中用氯仿、甲醇及氨水（60:1:2）的混合物作为展开剂。在日光灯下观察时，供视品所示主斑点颜色与位置应与对照品相同。【水分含量】 用105℃恒温干燥器称取本品1.0克，维持105℃风速条件下干燥5小时内减失重量不得超过30%。【检查标准PH值 应保持在2.0-3.5之间。【吸收率测定精密称量 3.5到4.5克样品放入100ml容器中，用适当比例的水稀释至刻度线处，再精密测量出10ml并加入剩余部分以达到100ml；然后再精密测定出2ml并将其加入另外一个100ml棕色的容器中，用适当比例的水稀释至刻度线处搅拌均匀，然后按照分光光度法在271nm波长下测定其吸收值，该值不应低于0.55。【澄明度测试滴定调节 称取约3克样品，加15ml(70%)乙醇和15ml,搅拌使其大部分进入解决状态后再加入足够数量的纯净水使总体积达到100ml且充分混合。此过程中使用稀硫酸调节pH值为2-3，并将整个混合物冷却到土温80°C以下，使其完全融化（可稍微加热）。最终生成清澈透明的解决体。如果需要进一步了解，请随时联系叶红艳女士（13088346658）获取更多信息或咨询服务。