在制药生产中，纯化水不仅是工艺用水的重要组成部分，而且还广泛应用于注射剂、无菌药品瓶子的初洗，以及非无菌原料药精制。对于医疗器械行业而言，纯化水作为清洗介质，在生产工艺用冷却水和消毒液配制以及内包装清洗方面发挥着至关重要的作用。此外，在体外诊断试剂产品中，由于成品剂型多为溶剂，纯化水在医学实验室一般试剂配制方面也占有不可或缺的地位。

选择纯化水设备时，我们必须从用水需求出发，并综合考虑原水质量、法规要求、产出质量与量、工艺流程、系统回收率、消毒方式等因素，以确保设备能够随时提供符合质量标准的纯化水。

通常情况下，我们会采取以下几种处理流程：预处理加一级反渗透（RO）再加二级反渗透（RO），或者预处理加一级反渗透（RO）再加电去离子（EDI）。正常情况下，原始进口电导率约为300微西门子/厘米，一级RO后的产出电导率小于10微西门子/厘米，而二级RO后的产出电导率则小于2微西门子/厘米；最终经过EDI处理后，可以进一步降低到小于0.07微西门子/厘米。