在制药生产和医疗器械行业中，纯化水的重要性不言而喻，它不仅是制备注射用水与纯蒸汽的源泉，而且是初洗无菌药品瓶子的清洁介质；此外，它也是非无菌原料药精制过程中的关键工艺用水。在体外诊断试剂领域，纯化水同样扮演着至关重要的角色，因为它是医学实验室一般试剂配制所必需的高质量用水。

选择合适的纯化水设备时，我们需要综合考虑多方面因素：原水的质量、法规要求、产出的净化程度、处理量、系统设计以及回收率等。这些因素共同作用于确保设备能够持续提供符合严格质量标准的纯化水。

通常情况下，我们会采用预处理加一级、二级反渗透（RO）或预处理加一级RO加电去离子（EDI）的流程来实现这一目标。通过这样的步骤，可以有效地降低电导率，从300微西莫斯每厘米到一级RO后的10微西莫斯每厘米，再到二级RO后的2微西莫斯每厘米，最终达到EDIs产出的极低电导率，即零点零七微西莫斯每厘米。这一系列加工程序保障了产品的一致性和可靠性，对于保证医药及医疗器械行业生产线上产品质量至关重要。