在制药和医疗器械的生产过程中，纯化水扮演着至关重要的角色。它不仅用于生产注射用水与纯蒸汽，更是初洗无菌药品瓶子的首选，同时也适用于非无菌原料药精制。对于医疗器械行业而言，纯化水同样不可或缺，它被用作清洁介质，服务于冷却水、消毒液配制以及内包装清洗等多个环节。在体外诊断试剂领域，纯化水也是不可缺少的一部分，因为它是医学实验室一般试剂配制的基础。

选择合适的纯化水设备是一个复杂而细致的过程。首先，我们需要从用水需求出发，然后综合考虑原水质量、法规要求、产出质量、产量大小、工艺流程、系统回收率、高效消毒方式、系统稳定性以及运营成本等多方面因素，以确保设备能够随时提供符合标准的高品质纯化水。

通常情况下，我们会采用预处理加一级反渗透（RO）再加二级反渗透（RO）的方案，或是预处理加一级反渗透（RO）再加电去离子（EDI）的组合。此外，还有一种更为严格的方案，即预处理加一级反渗透（RO）、二级反渗透（RO）及电去离子（EDI）的三级过滤体系。这三种方法各有千秋，每一种都能根据不同的需求和条件进行调整。

例如，对于进入一阶RO系统之前，一般来说原来的原始电导率大约在300微西莫斯/厘米。而经过一阶RO后，可以将其降低到10微西莫斯/厘米左右，再通过二阶RO，可以进一步降低至2微西莫斯/厘米。而使用EDIsystem后，最终产品可以达到0.07微西莫斯/厘米甚至更低，这样的极高净度对于那些对溶液含盐量有严格要求的情况尤其重要。