在制药领域，纯化水不仅是生产过程不可或缺的工艺用水，更是高品质生物制药的关键所在。它广泛应用于：

制备注射用水与纯蒸汽的源头；

初洗注射剂、无菌药品瓶子的清洁工作；

精密处理非无菌原料药，以确保其质量标准。

对于医疗器械行业而言，纯化水扮演着重要角色，它作为清洗介质，被用于：

生产工艺中冷却系统的循环使用；

消毒液配制以及内包装物品的彻底清洁。

当涉及到体外诊断试剂产品，其成品多为溶剂时，纯化水便成为精准配制医学实验室一般试剂必不可少的一部分。

选择合适的纯化水设备，是基于用水需求深入分析，并综合考量以下关键因素：

原始供水质量状况；

法规要求和标准；

产出质量要求和数量需求；

工艺流程选择性考虑；

系统回收率优化设计；

消毒方式灵活可靠；

系统稳定性保障；

运营成本控制策略。

通常而言，我们会采取以下几种常见配置来实现不同级别的净化效果：

预处理 + 一级反渗透（RO）+ 二级反渗透（RO），以达到极致净化水平。

预处理 + 一级反渗透（RO）+ 电去离子（EDI），结合电化学技术提升净度。

预处理 + 一级反渗透（RO）+ 二级反渗透（RO） + 电去离子（EDI），形成一套完整高效之道。

通过这些步骤，我们可以从原始300μS/cm电导率降至一级RO后<10μS/cm，再进一步至二级RO后<2μS/cm，最终通过EDIsystem，可达到的电导率低至<0.07μS/cm。这意味着我们能够提供极其接近零污染、几乎无溶解固体含量的地理标志般完美之境。