在制药领域，纯化水不仅是生产过程中不可或缺的工艺用水，而且对于确保注射剂和无菌药品的质量至关重要。它被广泛应用于：

制备注射用水与纯蒸汽的源头；

初步清洗注射剂、无菌药品瓶子；

精制非无菌原料药。

此外，在医疗器械行业，纯化水同样扮演着关键角色，主要用于：

生产工艺中的冷却水需求；

消毒液配制及内包装清洁工作。

对于体外诊断试剂而言，其产品成分多为溶剂，纯化水作为其加工所需的关键工艺用水，可以直接应用于：

医学实验室一般试剂的配制工作。

当选择纯化设备时，我们必须以用户的用水需求为出发点，并综合考虑以下因素：原水质地、法规要求、产出的最终质地以及量级、采用何种工艺流程、系统回收率高低、消毒方式多样性以及运营成本等问题，以确保设备能够随时提供符合标准规范的高质量纯化水。

常见的一些处理方案包括：

预处理 + 一级反渗透（RO）+ 二级反渗透（RO）；

预处理 + 一级反渗透（RO）+ 电去离子（EDI）；

预处理 + 一级反渗透（RO）+ 二级反渗透（RO） + 电去离子（EDI）。

理想情况下，进入装置前的原生电导率约为300微西门克尔/厘米，一次经过一级RO后得到产出的电导率则低至<10微西门克尔/厘米，再经二次通过二级RO处理后，可进一步降至<2微西门克尔/厘米，而经过EDId后的最终产品电导率甚至可达<0·07微西门克尔/厘米，这样的极致净化效果对保障各种生物制品及其相关材料在生产过程中的安全性至关重要。