在制药生产的精细工艺中，纯化水扮演着至关重要的角色，它不仅是制备注射用水与纯蒸汽的源泉，更是注射剂、无菌药品瓶子的初洗清洁者；在非无菌原料药精制过程中，也不可或缺。在医疗器械行业中，这种特殊的清洁介质用于生产工艺用冷却水以及消毒液配制和内包装清洗。对于体外诊断试剂产品而言，纯化水作为工艺用水，是医学实验室一般试剂配制不可或缺的一环。

选择合适的纯化水设备，是一个复杂且细致的过程，需要综合考虑多方面因素。首先，我们必须了解原有的用水需求，然后根据原水的质量特点、国家法律法规要求，以及产出的最终产品质量标准来决定系统设计方案。同时，还要考虑到产出量、系统回收率、消毒方式以及整个系统稳定性等关键指标，以确保设备能够随时提供符合质量要求的高品质纯化水。

常见的情况下，一般会采用预处理加一级反渗透（RO）或者二级反渗透（RO）这样的组合方案。但也有一些更为复杂的情况，比如使用预处理加一级反渗透（RO）再加上电去离子（EDI）的三步式处理，或是在此基础上再增加二级反渗透（RO）的深度过滤。此外，对于进入设备的大部分原水来说，其电导率通常在300微西门子/厘米，而经过一级和二级反渗透后产生的大量净化后的纯化物质，其电导率则可降至10微西门子/厘米及更低。而通过额外添加EDIElectrical Deionization) 的一步进一步，可以使得最终产出的物质达到0.07微西门子/厘米甚至更低，从而达到了极其优异的地位。这就是为什么我们总是那么重视每一次流程调整，每一次对材料挑选，以及每一次技术创新。