在制药和医疗器械的生产过程中，纯化水扮演着至关重要的角色。它不仅用于注射用水与纯蒸汽的生成，而且是初洗无菌药品瓶子的清洁源泉，也是非无菌原料药精制的关键组成部分。此外，它还广泛应用于体外诊断试剂产品的溶剂配制，为医学实验室提供了高质量的试剂配方。

选择合适的纯化水设备时，我们需要全面考虑多方面因素，包括但不限于原水质地、法规要求、产水量、工艺流程、系统回收效率、消毒方式以及运营成本等，以确保这些设备能够稳定、高效地提供符合质量标准的纯化水。

常见的一种处理流程包括预处理加一级反渗透（RO）再加二级反渗透（RO），或者预处理加一级反渗透（RO）再加电去离子（EDI）。一般而言，原水进入系统时其电导率通常为300微西莫斯每厘米，一级反渗透后的产物电导率低于10微西莫斯每厘米，而二级反渗透后的产物则更是达到了低于2微西莫斯每厘米甚至更低。最终经过EDIs净化后的产品，其电导率可以降至极低水平，即小于0.07微西莫斯每厘米，这对于生产出高质量医药产品至关重要。