在制药生产中，纯化水不仅是工艺用水的重要组成部分，而且还广泛应用于注射剂、无菌药品瓶子的初洗，以及非无菌原料药精制。对于医疗器械行业而言，纯化水作为清洗介质，在生产工艺用冷却水和消毒液配制以及内包装清洗方面发挥着至关重要的作用。此外，在体外诊断试剂产品中，由于溶剂形式多样，纯化水同样被用于医学实验室一般试剂配制。

当选择纯化水设备时，我们必须首先考虑到用水需求，并综合评估原水的质量、法规要求、产出质量和量、工艺流程、系统回收效率、消毒方式以及系统稳定性与运营成本，以确保这些设备能够随时提供符合标准的高品质纯化水。

通常情况下，预处理后的原始饮用或工业用水（即"原水")会经过一系列步骤来达到极低电导率。例如，一般采取以下几种方案：

预处理 + 一级反渗透（RO）+ 二级反渗透（RO）

预处理 + 一级反渗透（RO）+ 电去离子（EDI）

预处理 + 一级反渗透（RO）+ 二级反渗透（RO） + 电去离子（EDI）

在正常操作下，原始输入电导率约为300微西莫斯/cm。一次一级反渗透后，产出的电导率将降至<10微西莫斯/cm；二次一级再次过滤后，即二级反渗透阶段，可进一步降至<2微西莫斯/cm；最后通过电去离子处理，可以达到的最终电导率为<0.07微西莫斯/cm。这一连串过程共同努力，使得最终得到的纯化 水满足了各项严格标准，为生物技术领域提供了坚实保障。