在制药生产的过程中，纯化水不仅是必不可少的工艺用水，而且对于确保注射剂和无菌药品的质量至关重要。它被广泛应用于：

制备注射用水与纯蒸汽的源头；

注射剂、无菌药品瓶子的初始洗涤；

非无菌原料药精细加工。

此外，在医疗器械行业，纯化水同样扮演着关键角色，它作为清洁介质，被用于：

生产流程中的冷却系统；

消毒液配制及内部包装清洁工作。

在体外诊断试剂领域，产品多以溶液形式出现，并且纯化水作为工艺用水，对以下几个方面都有所贡献：

医学实验室常规试剂配制工作。

选择合适的纯化设备时，我们必须首先考虑到用水需求，同时综合考量原始水质、法规要求、产出质量标准、产出流量以及回收率等因素，以确保设备能够随时提供符合质量规范的纯化产品。此过程可能包括以下几种配置方案：

预处理 + 一级反渗透（RO）+ 二级反渗透（RO）;

预处理 + 一级反渗透（RO）+ 电去离子（EDI）;

预处理 + 一级反渗透（RO）+ 二级反渗透（RO） + 电去离子（EDI）。

通常情况下，进入一套完整系统之前，我们需要对原始电导率进行检测，即为300μS/cm。一旦经过一级和二级反渗透过滤，可以进一步降低电导率至<10μS/cm 和 <2μS/cm 分别。在采用EDIsystem后，这一数值将会进一步降至<0.07μS/cm。通过这样的多层次净化手段，我们可以保证最终得到的一系列产品都是极其优质且安全可靠。