在制药生产和医疗器械行业中，纯化水的重要性不言而喻，它不仅是制备注射用水与纯蒸汽的水源，而且是初洗注射剂、无菌药品瓶子的关键媒介。此外，纯化水还用于非无菌原料药的精制过程。对于体外诊断试剂产品，其成品剂型多为溶剂，纯化水作为工艺用水，则成为医学实验室一般试剂配制不可或缺的一部分。

当选择纯化水设备时，我们必须从用水需求出发，并综合考虑多方面因素，如原水的质量、法规要求、产出的质量标准和量，以及工艺流程、系统回收率、高效消毒方式、系统稳定性以及运营成本等，以确保设备能够随时提供符合严格质量标准的纯化水。

通常情况下，我们会采用以下几种不同的处理方案：

预处理加一级反渗透（RO）再加二级反渗透（RO）。

预处理加一级反渗透（RO）再加电去离子（EDI）。

预处理加一级反渗透（RO）、二级反渗透（RO）再加电去离子（EDI）。

在实际操作中，原来的进口电导率大约在300微西门子/厘米，一级RO后产出的电导率则低至<10微西门子/厘米；二级RO进一步降低到<2微西门子/厘米，而通过EDIsystem后的产出电导率可以达到令人瞩目的<0.07微西门子/厘米，这些数据充分证明了我们的技术和设备水平，为保障产品质量奠定了坚实基础。