在制药生产和医疗器械行业中，纯化水的重要性不言而喻，它不仅是制备注射用水与纯蒸汽的源泉，而且是初洗注射剂、无菌药品瓶子的关键。更进一步，它在非无菌原料药精制过程中的作用不可或缺。在医疗器械领域，这种高标准的清洁介质用于生产工艺用冷却水、消毒液配制及内包装清洗，是保障产品质量的前提条件。

对于体外诊断试剂来说，其成品多为溶剂，纯化水作为工艺用水，在医学实验室一般试剂配制方面发挥了至关重要的作用。因此，对于选择纯化水设备，我们必须从用水需求出发，综合考虑原水质量、法规要求以及产出的净化水平、产量、所采用的工艺流程和回收率等因素，以确保设备能够随时提供符合严格质量标准的净化水。

常见的一般处理方案包括预处理加一级反渗透（RO）再加二级反渗透（RO），或者预处理加一级反渗透（RO）再加电去离子（EDI）。通常情况下，进入系统的原水电导率约为300微西门子/厘米，一级反渗透后的产物电导率低于10微西门子/厘米；二级反渗透后的产物电导率则低于2微西门子/厘米，而经过完整流程一、二级反渗透再电去离子的最终产品，其电导率甚至可达不到0.07微西门子/厘米。这意味着，无论是在哪个环节，都可以得到不同程度上脱盐和去除杂质，从而满足各项临床和实验室应用所需。