在制药生产和医疗器械行业中，纯化水的重要性不言而喻，它不仅是制备注射用水与纯蒸汽的源泉，而且是初洗注射剂、无菌药品瓶子的关键。它还用于非无菌原料药的精制过程，以及医学实验室一般试剂配制。

选择适合的纯化水设备时，必须从用水需求出发，并综合考虑原水质量、法规要求、产出的水质和量、工艺流程、系统回收率以及消毒方式等多方面因素，以确保设备能够随时提供符合质量标准的纯化水。

通常情况下，原水进入预处理阶段，其电导率为300微西维斯每厘米（μS/cm）。然后经过一级反渗透（RO）处理后，产出的电导率低于10微西维斯每厘米；如果再通过二级反渗透（RO）处理，其电导率将进一步降至2微西维斯每厘米；而最后通过电去离子（EDI）的过滤，可以达到极低的0.07微西维斯每厘米甚至更低。

因此，在设计和实施纯化系统时，不仅要考虑到不同步骤之间的连续性，还要确保整个过程中的稳定性和安全性，以保证最终产品的一致高质量。